Einen Universal-Dreifuss

نویسندگان

چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Veränderungen über einen

We classify quadratic SL2(K)and sl2(K)-modules by crude computation, generalizing in the first case a Theorem proved independently by F.G. Timmesfeld and S. Smith. The paper is the first of a series dealing with linearization results for abstract modules of algebraic groups and associated Lie rings.

متن کامل

[Emery-Dreifuss muscular dystrophy].

Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is an inherited muscular disorder characterized by the triad of progressive weakness in humero-peroneal muscles, early onset contractures and cardiomyopathy with conduction block that shows a high risk of sudden death. In 1994, the gene responsible for X-linked EDMD has been identified to Xq28 (designated as STA), that encodes a serine-rich protein of 25...

متن کامل

Benötigen wir einen "Certified Maintainer"?

Zusammenfassung Qualifizierungsnachweise („Zertifikate“) haben in der Software-Branche eine lange Tradition. Durch sie sollen anerkannte und standardisierte Qualifizierungen in verschiedenen Bereichen des Software-Engineerings geschaffen werden. Dieser Artikel untersucht die Vorteile einer solchen Qualifizierung für die Software-Wartung und umreißt, welche Inhalte eine Qualifizierung umfassen m...

متن کامل

[Emery-Dreifuss muscular dystrophy: case report].

Emery-Dreifuss muscular dystrophy type 1 (EDMD1) is a familial disease with X-Linked recessive transmission, caused by a mutation in a nuclear envelope protein, emerin. Clinical manifestations usually occur in adolescence and include contractures, muscle atrophy and weakness, and cardiac conduction disturbances. We describe the case of a young male, aged 16, with first-degree atrioventricular (...

متن کامل

Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy (EDMD) Panel

The EDMD Panel provides a high quality read-out of all clinically relevant genes associated with channelopathies and ARVC. Our OS-SeqTM technology provides high coverage clinical grade sequencing and enables reliable diagnostics for patients with significantly lower costs and faster turnaround time (basic service TAT 21 days and express service TAT 7-10 days). The EDMD Panel has undergone rigor...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Zeitschrift für analytische Chemie

سال: 1904

ISSN: 0016-1152

DOI: 10.1007/bf01367570